bt365手机平台-欢迎您

教授施罗克是在合成和机械有机过渡金属和无机化学,催化,和聚合物感兴趣的广泛。

理查德·施罗克劳斯莱斯

F G凯斯化学,名誉教授

时间最长的顾虑复合物的研究领域含有金属 - 碳多重键,亚烷基,通常复合物(M = CHR),其中金属通常是在其可能的最高氧化态的W或Mo。首要目标是合成和表征是在烯烃复分解催化剂复合物和具有预测和控制活动。最重要的本申请是由外消旋的前体小对映体纯的有机分子的催化合成,例如,用对映体纯催化剂三烯的“desymmetrization”,得到的环状产物,为一种对映体。不对称易位研究依赖于包含对映体纯配体如3,3'-二取代biphenolates和binaptholates,和浅显的新航线给他们新的催化剂的开发。他还感兴趣的合成和新的乙炔复分解催化剂的开发和设计新的配体和探索涉及有机金属物质的新的催化反应。

研究的第二区域涉及在良好定义的方式二氮的减少,最终目标是激活和减少使用质子和电子的二氮。含有与3,5- [2,4,6-I-pr3c6h2] 2C6H3(hexaisopropylterphenyl)上的酰氨基氮基团的配位体triamidoamine钼络合物是因为许多衍生物特别感兴趣的一个可能期望参与催化还原在一个单一的金属中心的二氮可以制备和表征。而且,现在已经示出了用于第一次二氮可以在减少〜65%当量减少到仔细控制的条件下催化产生氨与效率。这是第一次,一氧化二已催化的知识渊博的方式在室温和常压下还原。这些结果表明,在铁钼固氮单钼中心可以是一氧化二还原成氨的部位。各种各样的相关triamido /胺配体的Mo已经制备和新的二酰氨基/ bisdonor配体正在为钒二氮化学评价。

的研究的第三区域由环烯烃(例如,降冰片烯或环丁烯)的任一开环复分解聚合(ROMP),或通过1,6- heptadiynes,得到多烯环化涉及具有烷叉催化剂特种聚合物的受控合成。 ROMP聚合反应是采用弹性三嵌段共聚物的合成,在涉及双金属的引发剂特别聚合。 diethyldipropargylmalonate及相关物种的环化产生包含结合到共轭多烯链的五元或六元环的聚合物。这些多烯可相对空气中稳定,暗红色至紫红色。的目的是设计的催化剂,将产生包含在活的方式,并与以上链长总控制仅五元或六元环的聚合物。最终那么这将是可能的高度共轭的多烯的特性物理和其他特性相关联聚合物结构和链长。