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可调谐激光器,通常两个或三个同时,在该领域目前的研究组用于研究小,气相分子的结构和动力学性质。

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多原子分子是如滚珠和弹簧,但本征态是静止的。哪里有原子的复杂和优美的舞蹈走了,我们该如何恢复从复杂的线谱分子动力学被记录在频域的电影吗?是分子内振动再分配(IVR),一个代码,“我真的不知道是怎么回事”还是一个可以解释,原因和作用机理过程:在哪里呢最初限于局部的能量流,速度有多快,为什么?一个完整的描述就像一个电话簿,真实的,但不值得纪念。机制的洞察力,哪怕是既不真实也不完全为电话簿。

如何做一个电子交换能量和角动量加上显着更大规模的核?里德堡态可以揭示电子核相互作用的基本机制的频域和时域光谱,只要我们学会如何识别和解释这些简单的相互作用的特征模式,而不是更传统的,但不透明的状态,由国家多 - 数位分子常数。当电子和原子核的经典的机械运动的周期是相等的,“谐振”的发生和能量流动是迅速的。如何共振光谱编码?我们可以设计实验是共振或使用共振分子动力学的合理的外部控制明确敏感?

在第一年,我们的化学教授/学习周期表,以及有关原子的电子结构简单的想法提供了物质的不同性质优雅简单的解释。氧化态出现作为能够使宽范围的含有金属的分子的化学和光谱性质的感的描述的概念。然而,对于含有金属的双原子和三原子分子,既spectroscopists和从头量子化学家似乎没有使用氧化态。这些分子的光谱非常复杂,理解它们需要非常规的光谱技术和邪教电子结构模型。

可调谐激光器,通常两个或三个同时,在该领域目前的研究组用于研究小,气相分子的结构和动力学性质。教科书呈现spectroscopists如何提取光谱(其不会与分配出生附后)的信息的误导简单的图片。新的,多基于激光的啁啾和脉冲毫米波技术使得有可能过于复杂出现谱进行解码。经典力学和模式识别正在成为重要的工具,从光谱中提取信息。

受激发射抽(SEP)泵和转储光谱,在bt365手机发明了一种技术中,提供了前所未有的见解具有化学显著量的振动旋转激励的小多原子分子的动态。不久,我们将能够在一个频谱揭露相同的分子体操,当她的说话有机化学设想“1,2-氢转移。”的质量,数量,和SEP光谱的简化使得能够开发新的模式识别方案直接从频域谱提取短时间动态。

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